فايزر تؤكد أن لقاحها ضد كوفيد-19 فعال بنسبة "أكثر من 90%" ويدفع أسواق الأسهم للارتفاع

أعلنت شركتا Pfizer وBiontech يوم الاثنين أن لقاحهما ضد Covid-19 فعال بنسبة تزيد عن 90 بالمائةبعد "نجاح" التحليل المؤقت الأول لتجربة المرحلة الثالثة.

وهكذا، أثبت اللقاح المرشح القائم على mRNA، BNT162b2 ضد SARS-COV-2، فعاليته ضد فيروس كورونا لدى المشاركين دون دليل مسبق على الإصابة، وفقًا لأول تحليل مؤقت للفعالية تم إجراؤه في 8 نوفمبر.

تم إجراء الاختبارات في شارك في التحليل ما مجموعه 43.538 مشاركًا وقام بتقييم 94 حالة مؤكدة لـ Covid-19 في المشاركين في المحاكمة.

وبعد هذه النتائج، أكد الرئيس والمدير التنفيذي لشركة فايزر، ألبرت بورلا، أن اليوم هو "يوم عظيم للعلم والإنسانية". وقال: "النتائج المبكرة من تجربة المرحلة الثالثة للقاح كوفيد-3 تقدم دليلا أوليا على القدرة على الوقاية من كوفيد-19".

عند هذه النقطة ، احتفلوا بوصولهم إلى هذا "الإنجاز" في برنامج تطوير اللقاحات في وقت "يحتاج إليه العالم بشدة".مع تسجيل معدلات الإصابة “أرقاماً قياسية جديدة، واقتراب المستشفيات من الطاقة الفائضة، ونضال الاقتصادات من أجل إعادة فتح أبوابها”.

"مع أخبار اليوم لقد اقتربنا خطوة مهمة من تزويد الناس في جميع أنحاء العالم بالتقدم الذي هم في أمس الحاجة إليه للمساعدة في إنهاء هذه الأزمة الصحية العالمية. وقال رئيس شركة فايزر: "نأمل أن نكون قادرين على مشاركة بيانات الفعالية والسلامة الإضافية التي أنشأها آلاف المشاركين في الأسابيع المقبلة".

وكذلك بورلا وقد شكر آلاف الأشخاص الذين تطوعوا للمشاركة في التجربة السريرية، إلى المتعاونين الأكاديميين والباحثين في مواقع الدراسة، وكذلك إلى المتعاونين معها حول العالم "الذين يكرسون وقتهم لهذا الجهد الحاسم". وقال: "لم يكن بإمكاننا أن نصل إلى هذا الحد لولا الالتزام الهائل من جميع المعنيين".

وقد أكد رئيس شركة فايزر على ذلك والتحليل المؤقت الأول لدراسة المرحلة الثالثة العالمية "يقدم دليلا على أن اللقاح يمكن أن يمنع بشكل فعال كوفيد-3". وعلق قائلا: "هذا انتصار للابتكار والعلوم والجهد التعاوني العالمي".

"عندما بدأنا هذه الرحلة قبل 10 أشهر، كان هذا ما كنا نطمح إلى تحقيقه. "خاصة اليوم، بينما نحن جميعًا في خضم موجة ثانية والعديد منا في حالة إغلاق، فإننا نقدر بشكل أكبر مدى أهمية هذا الإنجاز في طريقنا لإنهاء هذا الوباء واستعادة الشعور بالحياة الطبيعية لنا جميعًا." وشدد بورلا..

وأوضح رئيس شركة فايزر أنهم سيستمرون في جمع المزيد من البيانات مع استمرار التجربة، والتسجيل للتحليل النهائي المخطط له عندما يتم تجميع إجمالي 164 حالة مؤكدة لـ Covid-19. وأضاف: "أود أن أشكر كل من ساهم في تحقيق هذا الإنجاز المهم".

بدأت المرحلة الثالثة من التجربة السريرية في 3 يوليو وسجلت 27 مشاركًا حتى الآن، تلقى 38.955 منهم جرعة ثانية من اللقاح المرشح اعتبارًا من 8 نوفمبر 2020. وحوالي 42 بالمائة من المشاركين العالميين و30 بالمائة من المشاركين الأمريكيين "من خلفيات عرقية وإثنية".

تستمر التجربة في التسجيل ومن المتوقع أن تستمر حتى التحليل النهائي عندما يتم تجميع إجمالي 164 حالة مؤكدة لـ Covid-19. وستقوم الدراسة أيضًا بتقييم قدرة اللقاح المرشح على توفير الحماية ضد فيروس كورونا لدى أولئك الذين تعرضوا مسبقًا، بالإضافة إلى الوقاية من المرض.

بالإضافة إلى نقاط النهاية للفعالية الأولية التي تقيم حالات كوفيد-19 المؤكدة المتراكمة بعد سبعة أيام من الجرعة الثانية، وسيتضمن التحليل النهائي الآن، بموافقة إدارة الغذاء والدواء، نقاط نهاية ثانوية جديدة لتقييم الفعالية وذلك بحسب الحالات التي تتراكم بعد أربعة عشر يوماً من الجرعة الثانية أيضاً.

إلى جانب بيانات الفعالية الناتجة عن التجربة السريرية، تعمل شركتا Pfizer وBioNTech على إعداد بيانات التصنيع والسلامة اللازمة لتقديمها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإثبات سلامة وجودة منتج اللقاح المنتج.

وبناءً على التوقعات الحالية، تتوقع الشركة إنتاج ما يصل إلى 50 مليون جرعة لقاح على مستوى العالم في عام 2020 وما يصل إلى 1.300 مليار جرعة في عام 2021.

وتفاعلت البورصات والأسواق حول العالم مع الأخبار بارتفاع كبير في أسعارها. (بما في ذلك IBEX-35، الذي ينمو بحوالي 8٪ في الوقت الحالي).