Gipahibalo usab sa AstraZeneca ang mga paglangan sa bakuna niini

Ang pharmaceutical AstraZeneca, nga nagpalambo sa bakuna batok sa Covid-19 kauban ang University of Oxford, nagpasidaan sa European Union nga dili makahatag sa mga dosis nga giplano alang sa unang quarter sa tuig.

Ang European Commissioner for Health, ang Cypriot Stella Kyriakides, nagpatin-aw nga ang komisyoner sa Britanya nagpahibalo karong Biyernes sa Kaluhaan ug Siyete sa usa ka paglangan sa paghatod sa mga bakuna "itandi sa giplano alang sa unang quarter niining tuiga."

La Ang European Union aduna nay duha ka bakuna sa merkado (Pfizer ug Moderna) apan adunay mas dako nga portfolio nga naghulat sa pagtuki ug pag-apruba. Kana sa BioNTech ug Pfizer mao ang una nga naaprobahan, sa miaging Disyembre, bisan kung kini nabalaka sa bloke pinaagi sa pagpahibalo sa a paglangan sa mga semana sa pag-apod-apod sa mga gitugyan nga dosis alang sa unang quarter. Ang gikan sa Moderna, nga gi-aprobahan sa pagsugod sa tuig, giapod-apod na usab, ug gilauman nga ang European Medicines Agency (EMA) maghatag usab sa berde nga suga sa usa nga gipalambo sa AstraZeneca ug sa University of Oxford sa dili pa matapos ang bulan.

Gipakita sa European Commissioner for Health nga ang mga miyembro sa European Union nagbalhin sa ilang “lawom nga pagkadiskontento”. "Kami nag-insistir sa usa ka tukma nga iskedyul sa pagpadala aron mahibal-an kung unsang mga Member States ang kinahanglan magplano sa ilang mga programa sa pagbakuna," ingon niya.

Gipahibalo usab nila sa kompanya sa Britanya ang panginahanglan nga mapadali ang pag-apod-apod sa mga dosis. Niadtong Agosto 27, ang European Commission mipirma sa usa ka kasabutan uban sa AstraZeneca nga adunay obligasyon sa pagpalit nga naglakip sa pag-angkon sa 300 milyon nga dosis alang sa Europe, nga adunay kinatibuk-ang gasto nga 870 milyon nga euro.

Ang kinatibuk-ang sekretaryo sa Digital Health, Information and Innovation, Alfredo González, nagpaila karong Huwebes nga Sa 15 ka adlaw mahimo silang magamit sa Espanya ang una nga mga dosis sa bakuna nga gihimo sa Unibersidad sa Oxford ug sa kompanya nga AstraZeneca, kung kini aprobahan sa European Medicines Agency.

El problema sa paglangan sa mga pasalig nga mga suplay, kauban ang kompetisyon nga ang bilateral ug ikatulo nga nasud nga mga kasabutan sa mga kompanya sa parmasyutiko kinahanglan aron makab-ot ang pag-uswag sa pag-apod-apod, kabalaka sa European Union, nga mahimong maapil sa mga bottleneck nga makapugong niini sa pagbakuna sa populasyon sa labing madali nga gusto.

Artikulo nga giandam sa EM uban sa suporta sa impormasyon nga gihatag sa Europa Press