Pfizer assicura chì a so vaccina contr'à Covid-19 hè "più di 90%" efficace è manda à i mercati di borsa.

Pfizer è Biontech anu annunziatu stu luni chì a so vacuna contra Covid-19 hè più di 90 per centu efficace, dopu à u "successu" di u primu analisi interim di a so fase 3 prucessu.

Cusì, u so candidatu vaccinu basatu in mRNA, BNT162b2 contr'à SARS-COV-2, hà dimustratu a so efficacità contr'à u coronavirus in i participanti senza evidenza previa di infezione, secondu a prima analisi di efficacità interim realizata l'8 di nuvembre.

I testi sò stati realizati à un totale di 43.538 participanti è l'analisi hà valutatu 94 casi cunfirmati di Covid-19 in i participanti di prova.

Dopu à questi risultati, u presidente è CEO di Pfizer, Albert Bourla, hà rializatu chì oghje hè "un grande ghjornu per a scienza è l'umanità". "I primi risultati da a nostra prova di vaccinazione di Fase 3 Covid-19 furniscenu evidenza iniziale di a capacità di prevene Covid-19", disse.

In questu puntu, hà celebratu ch'elli anu righjuntu questa "pietra" in u so prugramma di sviluppu di vaccine in un mumentu chì u mondu "hà più bisognu", cù i tassi di infezzione "fissendu novi record, ospedali chì si avvicinanu à a capacità eccessiva, è l'ecunumie chì luttanu per riapertura".

"Cù a nutizia d'oghje, Semu un passu significativu più vicinu à furnisce à e persone in u mondu cun un avanzatu assai necessariu per aiutà à finisce sta crisa di salute globale. Speremu di pudè sparte dati supplementari di efficacità è sicurezza generati da migliaia di participanti in e settimane à vene ", hà dettu u presidente di Pfizer.

De même, Bourla hà ringraziatu i millaie di persone chì anu vuluntariu per participà à a prova clinica, à i so cullaburatori accademichi è i circadori in i siti di studiu, è ancu à i so cullaburatori in u mondu sanu "chì dedicanu u so tempu à stu sforzu cruciale". "Ùn puderiamu micca arrivatu finu à quì senza u tremendu impegnu di tutti i implicati", disse.

U presidente di Pfizer hà sottolineatu chì U primu analisi interim di u so studiu globale di fase 3 "furnisce evidenza chì una vacuna pò prevene efficacemente Covid-19". "Questa hè una vittoria per l'innuvazione, a scienza è un sforzu di cullaburazione globale", hà dettu.

"Quandu avemu imbarcatu in stu viaghju 10 mesi fà, questu hè ciò chì avemu aspiratu à ottene. "In particulare oghje, mentre simu tutti in mezu à una seconda onda è parechji di noi in chjusi, apprezzemu ancu di più quantu hè impurtante sta tappa in a nostra strada per finisce sta pandemia è per noi tutti per ripiglià un sensu di normalità ". Bourla hà sottolineatu..

U presidente di Pfizer hà spiegatu chì cuntinueranu à cullà più dati mentre u prucessu cuntinueghja, registrendu per un'analisi finale pianificata quandu un totale di 164 casi cunfirmati di Covid-19 sò stati accumulati. "Vogliu ringrazià tutti quelli chì anu cuntribuitu à rende pussibule stu successu impurtante", disse.

U prucessu clinicu di Fase 3 hà iniziatu u 27 di lugliu è hà iscrittu 43.538 participanti finu à a data., 38.955 di i quali anu ricivutu una seconda dosa di u candidatu à a vacuna à l'8 di nuvembre di u 2020. Circa u 42 per centu di i participanti glubali è u 30 per centu di i participanti di i Stati Uniti "sò di razza è etnica".

U prucessu cuntinueghja à iscrizzione è hè previstu di cuntinuà finu à l'analisi finale quandu un totale di 164 casi cunfirmati di Covid-19 sò stati accumulati. U studiu valuterà ancu u potenziale di u candidatu à a vaccina per furnisce a prutezzione contra u coronavirus in quelli chì anu avutu una esposizione precedente, è ancu a prevenzione di a vacuna contru a malatia.

In più di i punti finali di efficacità primaria chì valutanu i casi cunfirmati di COVID-19 accumulati sette ghjorni dopu a seconda dosa, l'analisi finale includerà avà, cù l'appruvazioni di a FDA, novi punti finali secundarii chì valutanu l'efficacità sicondu i casi chì accumulanu quattordici ghjorni dopu à a seconda dosa ancu.

Inseme cù i dati di efficacità generati da a prova clinica, Pfizer è BioNTech stanu travagliendu per preparà e dati di fabricazione è di sicurezza necessarii per a presentazione à a FDA per dimustrà a sicurezza è a qualità di u pruduttu vaccinu pruduttu.

Basatu nantu à e proiezioni attuali, a cumpagnia aspetta di pruduce finu à 50 milioni di dosi di vaccini in u mondu in u 2020 è finu à 1.300 miliardi di dosi in 2021.

E borse è i mercati in u mondu anu reagitu à a nutizia cun un aumentu significativu di i so prezzi. (cumpresu l'IBEX-35, chì cresce circa 8% à u mumentu).