Pfizer versichert, dass sein Impfstoff gegen Covid-19 zu „mehr als 90 %“ wirksam ist, und sorgt für einen Aufwärtstrend an den Aktienmärkten

Pfizer und Biontech gaben an diesem Montag bekannt, dass ihr Impfstoff gegen Covid-19 zu mehr als 90 Prozent wirksam ist, nach dem „Erfolg“ der ersten Zwischenanalyse seiner Phase-3-Studie.

So hat sein mRNA-basierter Impfstoffkandidat BNT162b2 gegen SARS-COV-2 seine Wirksamkeit gegen das Coronavirus bei Teilnehmern ohne vorherige Anzeichen einer Infektion gezeigt, wie aus der ersten vorläufigen Wirksamkeitsanalyse vom 8. November hervorgeht.

Die Tests wurden durchgeführt insgesamt 43.538 Teilnehmer und die Analyse hat 94 bestätigte Fälle von Covid-19 ausgewertet bei Versuchsteilnehmern.

Im Anschluss an diese Ergebnisse betonte der Präsident und CEO von Pfizer, Albert Bourla, dass heute „ein großartiger Tag für Wissenschaft und Menschheit“ sei. „Die ersten Ergebnisse unserer Phase-3-Studie mit dem Covid-19-Impfstoff liefern erste Beweise für die Fähigkeit, Covid-19 zu verhindern“, sagte er.

An diesem Punkt hat gefeiert, dass sie diesen „Meilenstein“ in ihrem Impfstoffentwicklungsprogramm zu einer Zeit erreicht haben, in der die Welt ihn „am meisten braucht“, wobei die Infektionsraten „neue Rekorde erreichen, die Krankenhäuser fast überlastet sind und die Volkswirtschaften Schwierigkeiten haben, wieder zu öffnen“.

„Mit den heutigen Nachrichten, Wir sind dem Ziel, Menschen auf der ganzen Welt den dringend benötigten Durchbruch zu ermöglichen, einen großen Schritt näher gekommen um dazu beizutragen, diese globale Gesundheitskrise zu beenden. Wir hoffen, in den kommenden Wochen zusätzliche Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von Tausenden von Teilnehmern teilen zu können“, sagte der Präsident von Pfizer.

Ebenso Bourla hat den Tausenden Menschen gedankt, die sich freiwillig gemeldet haben an der klinischen Studie teilzunehmen, an seine akademischen Mitarbeiter und Forscher an den Studienstandorten sowie an seine Mitarbeiter auf der ganzen Welt, „die ihre Zeit dieser entscheidenden Anstrengung widmen“. „Ohne das enorme Engagement aller Beteiligten hätten wir nicht so weit kommen können“, sagte er.

Der Präsident von Pfizer hat das betont Die erste Zwischenanalyse seiner globalen Phase-3-Studie „liefert Beweise dafür, dass ein Impfstoff Covid-19 wirksam verhindern kann“. „Dies ist ein Sieg für Innovation, Wissenschaft und eine globale Zusammenarbeit“, kommentierte er.

„Als wir uns vor zehn Monaten auf diese Reise begaben, war es unser Ziel, dies zu erreichen. „Gerade heute, wo wir uns alle mitten in einer zweiten Welle befinden und viele von uns im Lockdown sind, wissen wir umso mehr zu schätzen, wie wichtig dieser Meilenstein auf unserem Weg zur Beendigung dieser Pandemie und für die Wiedererlangung eines Gefühls der Normalität für uns alle ist.“ Bourla betonte. .

Der Präsident von Pfizer hat erklärt, dass sie im Verlauf des Prozesses weiterhin weitere Daten sammeln und sich für eine endgültige geplante Analyse anmelden werden, wenn insgesamt 164 bestätigte Fälle von Covid-19 vorliegen. „Ich möchte allen danken, die dazu beigetragen haben, diesen wichtigen Erfolg möglich zu machen“, sagte er.

Die klinische Phase-3-Studie begann am 27. Juli und umfasste bisher 43.538 Teilnehmer38.955 von ihnen haben bis zum 8. November 2020 eine zweite Dosis des Impfstoffkandidaten erhalten. Etwa 42 Prozent der weltweiten Teilnehmer und 30 Prozent der US-amerikanischen Teilnehmer „haben einen rassischen und ethnischen Hintergrund.“

Die Rekrutierung läuft weiter und wird voraussichtlich bis zur endgültigen Analyse fortgesetzt, wenn insgesamt 164 bestätigte Fälle von Covid-19 vorliegen. Die Studie wird auch das Potenzial des Impfstoffkandidaten bewerten, Schutz vor dem Coronavirus bei Personen zu bieten, die zuvor exponiert waren, sowie die Impfprävention gegen die Krankheit.

Zusätzlich zu den primären Wirksamkeitsendpunkten zur Bewertung bestätigter COVID-19-Fälle, die sieben Tage nach der zweiten Dosis kumuliert wurden, Die endgültige Analyse wird nun, mit der FDA-Zulassung, neue sekundäre Endpunkte zur Bewertung der Wirksamkeit umfassen entsprechend den Fällen, die sich auch vierzehn Tage nach der zweiten Dosis häufen.

Zusammen mit den aus der klinischen Studie generierten Wirksamkeitsdaten arbeiten Pfizer und BioNTech daran, die erforderlichen Herstellungs- und Sicherheitsdaten für die Einreichung bei der FDA vorzubereiten, um die Sicherheit und Qualität des hergestellten Impfstoffprodukts nachzuweisen.

Basierend auf aktuellen Prognosen geht das Unternehmen davon aus, im Jahr 50 weltweit bis zu 2020 Millionen Impfdosen und im Jahr 1.300 bis zu 2021 Milliarden Dosen zu produzieren.

Börsen und Märkte auf der ganzen Welt haben auf die Nachricht mit deutlichen Kurssteigerungen reagiert. (einschließlich des IBEX-35, der derzeit um rund 8 % wächst).