Læknastofnun ríkisins Kína hefur samþykkt skilyrt markaðsleyfi fyrir bóluefni gegn kransæðavírus þróað af lyfjafyrirtæki ríkisins Sinopharm, sem er fyrstur til að fá þessa vottun frá lyfjaeftirlitsstofnuninni.
Þetta bóluefni, sem Það hafði þegar fengið heimild til neyðarnotkunar um mitt ár, verða fyrstur til að koma á viðskiptamarkaði með þessa stöðu.
Á miðvikudaginn fullvissaði Sinopharm um að bóluefni þess hefði a 79,3 prósent áhrifarík, þó áður, eftir klínískar rannsóknir sem gerðar voru í Sameinuðu arabísku furstadæmunum, hefði það gefið út að það væri 86 prósent.
Í augnablikinu eru til 15 bóluefni í klínískum rannsóknum í Kína, þar á meðal fimm sem þegar eru komnir inn í áfanga þrjú, þó að tilkynning Sinopharm um virkni þess sé sú fyrsta frá kínversku fyrirtæki um virkni bóluefnisins sem það er að þróa.
Þín skoðun
Það eru nokkrar reglur að gera athugasemdir Verði þeim ekki mætt leiða þau til tafarlausrar og varanlegrar brottvísunar af vefsíðunni.
EM ber ekki ábyrgð á skoðunum notenda sinna.
Viltu styðja okkur? Gerast verndari og fá einkaaðgang að spjöldum.