AstraZeneca mostra rispetto per la decisione della Sanità di modificare i criteri di vaccinazione

Il presidente di AstraZeneca Spagna, Rick Suarez, ha espresso mercoledì il "rispetto" dell'azienda per la decisione del Ministero della Salute e delle comunità autonome nella sessione plenaria del Consiglio Interterritoriale del Sistema Sanitario Nazionale, sospendere la somministrazione del vaccino contro il coronavirus sviluppato da AstraZeneca nei soggetti sotto i 60 anni.

“Rimaniamo in contatto diretto e continuo con le autorità sanitarie spagnole e Rispettiamo tutte le vostre decisioni, con il fermo impegno di continuare a contribuire alla fine della pandemia –assicurò–. La nostra azienda continua e continuerà a lavorare con tutte le risorse a nostra disposizione e mettendo tutto il nostro impegno e dedizione raggiungere gli obiettivi di vaccinazione nel nostro Paese e salvare così milioni di vite. Siamo sicuri che la scienza continua ad essere l’unica via con la quale, insieme, potremo tornare al più presto alla normalità”, conclude.

Questa decisione è arrivata dopo a precedente incontro tra i Ministri della Sanità dell’Unione Europea convocato con urgenza dal Ministro della Salute del Portogallo, Marta Temido, Paese che attualmente detiene la presidenza semestrale di turno del Consiglio dell'Unione Europea, previo parere dell'EMA.

L'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito e l'Agenzia europea per i medicinali hanno completato il loro processo valutazione di eventi estremamente rari di coagulazione del sangue con piastrine basse di oltre 34 milioni di persone vaccinate con il vaccino AstraZeneca COVID-19 nel Regno Unito e nell’UE.

AstraZeneca ricorda che gli organismi regolatori hanno richiesto l'aggiornamento delle etichette dei vaccini nel Regno Unito e nell'UE. “Nessuna delle due agenzie ha identificato alcun fattore di rischio, come l’età o il sesso, o una causa definita per questi eventi estremamente rari. –sottolinea in un comunicato–. Tuttavia, hanno concluso che questi eventi hanno una possibile relazione con il vaccino e hanno chiesto che fossero inclusi come un possibile effetto collaterale estremamente raro”.

La società osserva che “queste due revisioni lo hanno riaffermato il vaccino offre un elevato livello di protezione contro tutte le forme di gravità del COVID-19 e che questi benefici continuano a superare di gran lunga i rischi".

Articolo preparato da EM sulla base delle informazioni fornite da Europa Press