Pfizer កំពុងពិចារណាចាក់ថ្នាំទីបី ហើយ Moderna កំពុងពិចារណាថ្នាំ boosters ឬ វ៉ាក់សាំងបឋម ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ដែលធន់ទ្រាំ

Pfizer និង BioNTech បានប្រកាសពីការចាប់ផ្តើមនៃ ក សិក្សាដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងភាពស៊ាំ (សមត្ថភាពក្នុងការជំរុញការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ) នៃ ក ដូសទីបីនៃវ៉ាក់សាំងរបស់អ្នកជាថ្នាំជំរុញ ប្រឆាំងនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ថ្មីនៃមេរោគ។

ការសិក្សានេះនឹងផ្អែកលើអ្នកចូលរួមក្នុងការសិក្សាដំណាក់កាលទី 1 នៃវ៉ាក់សាំងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ដែលនឹងត្រូវបានផ្តល់ជូន។ ឱកាសក្នុងការទទួលបានថ្នាំ 30 ug booster នៃវ៉ាក់សាំងដែលបានអនុម័តរួចហើយនៅចន្លោះពី 6 ទៅ 12 ខែបន្ទាប់ពីទទួលបានរបបពីរដូសដំបូងរបស់ពួកគេ។

ម្យ៉ាងវិញទៀត ដើម្បី "ត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរភាពតានតឹងដែលអាចកើតមាននាពេលអនាគត" Pfizer និង BioNTech បានប្រកាសថាពួកគេកំពុង "រក្សាការសន្ទនា" ជាមួយអាជ្ញាធរគ្រប់គ្រង រួមទាំងរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA)។ សម្រាប់អក្សរកាត់របស់វាជាភាសាអង់គ្លេស) និងទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប (EMA សម្រាប់អក្សរកាត់ជាភាសាអង់គ្លេស) ដើម្បី ការធ្វើតេស្តនៅក្នុងការសិក្សាដូចគ្នានេះ វ៉ាក់សាំងដែលបានកែប្រែប្រឆាំងនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ 'B.1.351' ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូង។

នេះអាចអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុន ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពវ៉ាក់សាំងបច្ចុប្បន្នឱ្យបានលឿន ប្រសិនបើតម្រូវការកើតឡើងដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ SARS-CoV-2 ថ្មី។. ដូច្នេះហើយ ក្រុមហ៊ុនសង្ឃឹមថានឹងអាចធ្វើសុពលភាពវ៉ាក់សាំងនាពេលអនាគតដ៏មានសក្តានុពលទាំងនេះជាមួយនឹងផ្លូវបទប្បញ្ញត្តិស្រដៀងទៅនឹងអ្វីដែលបច្ចុប្បន្នមានសម្រាប់វ៉ាក់សាំងផ្តាសាយ ដែលត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ “ភាពបត់បែននៃវេទិកាវ៉ាក់សាំងរបស់យើងអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតវ៉ាក់សាំងជំរុញដោយបច្ចេកទេសក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានសប្តាហ៍ ប្រសិនបើចាំបាច់។ ផ្លូវបទប្បញ្ញត្តិនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចហើយសម្រាប់ជំងឺឆ្លងផ្សេងទៀតដូចជាគ្រុនផ្តាសាយ” នាយកប្រតិបត្តិនិងជាសហស្ថាបនិកនៃ BioNTech លោក Ugur Sahin បាននិយាយ។

"ទោះបីជា យើងមិនបានឃើញភស្តុតាងណាមួយដែលថាវ៉ារ្យ៉ង់បណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការការពារនោះទេ។ ផ្តល់ដោយវ៉ាក់សាំងរបស់យើង យើងកំពុងលេបច្រើន។ វិធានការណ៍ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពយ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់ និងត្រូវបានរៀបចំក្នុងករណីដែលភាពតានតឹងក្លាយជាធន់ ចំពោះការការពារដែលផ្តល់ដោយវ៉ាក់សាំង។ ការសិក្សាជំរុញនេះមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការយល់ដឹងពីសុវត្ថិភាពនៃការចាក់លើកទីបី និងភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលកំពុងចរាចរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ យើងកំពុងធ្វើការវិនិយោគត្រឹមត្រូវ និងចូលរួមក្នុងការសន្ទនាជាមួយនិយតករ ដើម្បីជួយកំណត់ទីតាំងខ្លួនយើងឱ្យមានសក្តានុពលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងស្នើសុំការអនុញ្ញាតសម្រាប់វ៉ាក់សាំងដែលបានអាប់ដេត ឬជំរុញវ៉ាក់សាំង ប្រសិនបើចាំបាច់” ។

នៅក្នុងសរសៃស្រដៀងគ្នា, Moderna បានប្រកាសថាបានបញ្ចប់ ការផលិតសម្ភារៈសម្រាប់អ្នក បេក្ខជនវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងមេរោគឆ្លងវីរុស 'B.1.351 ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដំបូងនៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូង។ ហើយបានបញ្ជូនកម្រិតថ្នាំទៅវិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិអាមេរិក (NIH) សម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 ។

Moderna កំពុងដាក់ពាក្យ យុទ្ធសាស្ត្រពីរ ប្រឆាំងនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ទាំងនេះ៖ ជាដំបូងក្រុមហ៊ុនកំពុងវាយតម្លៃ កម្រិតថ្នាំជំរុញ នៃវ៉ាក់សាំងដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំអព្យាក្រឹតប្រឆាំងនឹងប្រភេទទាំងនេះ។ ទីពីរ ក្រុមហ៊ុន​គ្រោង​នឹង​វាយ​តម្លៃ​វ៉ាក់សាំង​ដែល​បាន​អនុម័ត​រួច​ហើយ និង​វ៉ារ្យ៉ង់​អាហ្វ្រិក​ខាង​ត្បូង​ដូច​ជា ស៊េរីចាក់ថ្នាំបង្ការបឋមសម្រាប់មនុស្សដែលមានជំងឺកាមរោគ។ បេក្ខជនទាំងនេះនឹងត្រូវបានវាយតម្លៃជាស៊េរីពីរដូសនៅកម្រិតកម្រិតថ្នាំ 100 ug និងខាងក្រោម។

អត្ថបទរៀបចំដោយ EM ផ្អែកលើព័ត៌មានដែលផ្តល់ដោយសារព័ត៌មាន Europa