Pfizer ກໍາລັງພິຈາລະນາຢາທີສາມແລະ Moderna ກໍາລັງພິຈາລະນາຢາກະຕຸ້ນຫຼືການສັກຢາປ້ອງກັນເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບຕົວແປທີ່ທົນທານຕໍ່.

Pfizer ແລະ BioNTech ໄດ້ປະກາດການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ ກ ການສຶກສາເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະພູມຕ້ານທານ (ຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ) ຂອງ a ສັກຢາວັກຊີນຄັ້ງທີສາມຂອງທ່ານເປັນຕົວເສີມ ຕໍ່ກັບຕົວແປໃໝ່ຂອງໂຣກ coronavirus.

ການສຶກສາຈະອີງໃສ່ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາໄລຍະ 1 ຂອງວັກຊີນໃນສະຫະລັດ, ຜູ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສະເຫນີໃຫ້. ໂອກາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາ booster 30 ug ຂອງວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວລະຫວ່າງ 6 ຫາ 12 ເດືອນຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການສັກຢາສອງຄັ້ງໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເພື່ອ "ກຽມພ້ອມສໍາລັບການປ່ຽນແປງສາຍພັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນອະນາຄົດ," Pfizer ແລະ BioNTech ໄດ້ປະກາດວ່າພວກເຂົາ "ຮັກສາການສົນທະນາ" ກັບເຈົ້າຫນ້າທີ່ຄວບຄຸມ, ລວມທັງອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA). ສໍາລັບຕົວຫຍໍ້ຂອງມັນຢູ່ໃນພາສາອັງກິດ) ແລະອົງການຢາເອີຣົບ (EMA, ສໍາລັບຄໍາສັບຫຍໍ້ໃນພາສາອັງກິດ), ການທົດສອບ, ພາຍໃນການສຶກສາດຽວກັນນີ້, ວັກຊີນທີ່ຖືກດັດແປງຕໍ່ກັບ 'B.1.351' variant, ກໍານົດຢູ່ໃນອາຟຣິກາໃຕ້.

ນີ້ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິສັດ ປັບປຸງວັກຊີນປັດຈຸບັນໃຫ້ໄວ ຖ້າຄວາມຈຳເປັນເກີດຂຶ້ນເພື່ອປ້ອງກັນ SARS-CoV-2 variants ໃໝ່. ດັ່ງນັ້ນ, ບັນດາບໍລິສັດຫວັງວ່າຈະສາມາດກວດສອບວັກຊີນທີ່ມີທ່າແຮງໃນອະນາຄົດເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍເສັ້ນທາງກົດລະບຽບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບສິ່ງທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນສໍາລັບວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປັບປຸງໃນແຕ່ລະປີ. “ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງແພລະຕະຟອມວັກຊີນຂອງພວກເຮົາເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດພັດທະນາວັກຊີນເສີມທາງດ້ານເຕັກນິກໃນສອງສາມອາທິດ, ຖ້າຈໍາເປັນ. ເສັ້ນທາງລະບຽບນີ້ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແລ້ວສໍາລັບພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆເຊັ່ນ: ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່,” CEO ແລະຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງຂອງ BioNTech, Ugur Sahin ກ່າວ.

"ເຖິງແມ່ນວ່າ ພວກເຮົາຍັງບໍ່ໄດ້ເຫັນຫຼັກຖານໃດໆທີ່ variants ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍການປົກປ້ອງ ສະໜອງໃຫ້ໂດຍວັກຊີນຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາກຳລັງກິນຫຼາຍອັນ ມາດ​ຕະ​ການ​ທີ່​ຈະ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຢ່າງ​ຕັດ​ສິນ​ໃຈ​ແລະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ກະ​ກຽມ​ໃນ​ກໍ​ລະ​ນີ​ທີ່​ເມື່ອຍ​ກາຍ​ເປັນ​ທົນ​ທານ​ຕໍ່​ ຕໍ່ກັບການປົກປ້ອງທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍວັກຊີນ. ການສຶກສາເສີມນີ້ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ກັບຄວາມເຂົ້າໃຈຄວາມປອດໄພຂອງປະລິມານທີສາມແລະພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບສາຍພັນທີ່ໄຫຼວຽນ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ພວກເຮົາກໍາລັງລົງທືນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສົນທະນາກັບຜູ້ຄວບຄຸມເພື່ອຊ່ວຍຕໍາແຫນ່ງຕົວເຮົາເອງເພື່ອພັດທະນາແລະສະຫມັກຂໍເອົາການອະນຸມັດວັກຊີນທີ່ມີການປັບປຸງຫຼືກະຕຸ້ນຖ້າຈໍາເປັນ, "Pfizer ປະທານແລະ CEO Albert Bourla ກ່າວ.

ໃນເສັ້ນກ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, Moderna ໄດ້ປະກາດວ່າມັນສໍາເລັດ ການ​ຜະ​ລິດ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ສໍາ​ລັບ​ທ່ານ​ ຜູ້ສະໝັກຮັບວັກຊີນຕ້ານໂຣກ coronavirus variant 'B.1.351, ໄດ້ຖືກລະບຸຄັ້ງທຳອິດໃນອາຟຣິກາໃຕ້, ແລະໄດ້ສົ່ງຢາໄປໃຫ້ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດສະຫະລັດ (NIH) ສໍາລັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 1.

Moderna ກໍາລັງສະຫມັກ ສອງ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ ຕໍ່ກັບຕົວແປເຫຼົ່ານີ້: ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ບໍລິສັດກໍາລັງປະເມີນ ປະລິມານຢາເສີມ ຂອງວັກຊີນເພື່ອເພີ່ມພູມຕ້ານທານ neutralizing ຕໍ່ສາຍພັນເຫຼົ່ານີ້. ອັນທີສອງ, ບໍລິສັດວາງແຜນທີ່ຈະປະເມີນວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວແລະຊະນິດຂອງອາຟຣິກາໃຕ້. ຊຸດການສັກຢາວັກຊີນປະຖົມສໍາລັບຄົນທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດ. ຜູ້ສະຫມັກເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກປະເມີນເປັນຊຸດສອງຄັ້ງໃນລະດັບ 100 ug ແລະຕ່ໍາກວ່າ.

ບົດຄວາມທີ່ກະກຽມໂດຍ EM ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ Europa Press