Pfizer မှ၎င်း၏ Covid-19 ကာကွယ်ဆေးသည် "90% ကျော်" ထိရောက်ကြောင်းအာမခံပြီးစတော့ရှယ်ယာစျေးကွက်များတက်စေသည်

Pfizer နှင့် Biontech တို့သည် ၎င်းတို့၏ Covid-19 ကာကွယ်ဆေးသည် ၉၀ ရာခိုင်နှုန်းကျော် ထိရောက်ကြောင်း တနင်္လာနေ့တွင် ကြေညာခဲ့သည်။၎င်း၏အဆင့် 3 စမ်းသပ်မှု၏ ပထမဆုံး ကြားဖြတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ "အောင်မြင်မှု" ပြီးနောက်၊

ထို့ကြောင့်၊ ၎င်း၏ mRNA အခြေပြု ကာကွယ်ဆေး ကိုယ်စားလှယ်လောင်း BNT162b2 သည် SARS-COV-2 တွင် ပါဝင်သူများတွင် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပိုးကို ဆန့်ကျင်သည့် ထိရောက်မှုရှိကြောင်း နို၀င်ဘာ ၈ ရက်က ပြုလုပ်ခဲ့သော ပထမဆုံးကြားဖြတ် ထိရောက်မှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ သက်သေပြခဲ့သည်။

စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ခဲ့ကြောင်း သိရသည်။ စုစုပေါင်းပါဝင်သူ 43.538 ဦးနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် Covid-94 အတည်ပြုလူနာ ၉၄ ဦးကို အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ အစမ်းပါဝင်သူများ၊

ဤရလဒ်များနောက်တွင်၊ Pfizer ၏ဥက္ကဌနှင့်အမှုဆောင်အရာရှိချုပ်ဖြစ်သူ Albert Bourla ကယနေ့သည် "သိပ္ပံနှင့်လူသားတို့အတွက်ကောင်းသောနေ့" ဖြစ်ကြောင်းမီးမောင်းထိုးပြခဲ့သည်။ "ကျွန်ုပ်တို့၏ Phase 3 Covid-19 ကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်မှုမှ အစောပိုင်းရလဒ်များသည် Covid-19 ကာကွယ်နိုင်မှု၏ ကနဦးအထောက်အထားများကို ပေးဆောင်သည်" ဟု ၎င်းက ပြောကြားခဲ့သည်။

ဤအချက်မှာ ကမ္ဘာ "အလိုအပ်ဆုံး" အချိန်တွင် ၎င်းတို့၏ ကာကွယ်ဆေး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး အစီအစဉ်တွင် ၎င်းတို့သည် ဤ "မှတ်တိုင်" သို့ ရောက်ရှိခဲ့ကြောင်း ဂုဏ်ပြုလိုက်ပါသည်။ကူးစက်မှုနှုန်းများနှင့်အတူ "မှတ်တမ်းအသစ်များသတ်မှတ်ခြင်း၊ ဆေးရုံများအလွန်အကျွံဝင်ရောက်လာခြင်းနှင့်စီးပွားရေးပြန်လည်ဖွင့်လှစ်ရန်ရုန်းကန်နေရ"

“ဒီနေ့သတင်းအရ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိလူများအား များစွာလိုအပ်သော အောင်မြင်မှုများပေးစွမ်းရန် ပိုမိုနီးကပ်သော သိသာထင်ရှားသောခြေလှမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအကျပ်အတည်းကို အဆုံးအဖြတ်ပေးနိုင်ရန်။ လာမည့်ရက်သတ္တပတ်များအတွင်း ပါဝင်သူထောင်ပေါင်းများစွာမှ ထုတ်ပေးသော ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုအချက်အလက်များကို မျှဝေနိုင်မည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့မျှော်လင့်ပါသည်” ဟု Pfizer ဥက္ကဋ္ဌက ပြောကြားခဲ့သည်။

ဒီလိုပဲ Bourla စေတနာ့ဝန်ထမ်းလုပ်ပေးခဲ့ကြတဲ့ ထောင်ပေါင်းများစွာသောလူတွေကို ကျေးဇူးတင်ရှိပါတယ်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် ပါဝင်ရန်၊ လေ့လာမှုနေရာများရှိ ၎င်း၏ ပညာရပ်ဆိုင်ရာ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သူများနှင့် သုတေသီများအပြင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ၎င်း၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များထံသို့ "ဤအရေးကြီးသောအားထုတ်မှုများအတွက် ၎င်းတို့၏အချိန်များကို မြှုပ်နှံထား" ပါသည်။ “ပါဝင်ပတ်သက်သူအားလုံးရဲ့ ကြီးမားတဲ့ ကတိကဝတ်မပါဘဲ ကျွန်တော်တို့ ဒီလောက်အထိ မရောက်နိုင်ပါဘူး” ဟု ၎င်းက ဆိုသည်။

Pfizer ဥက္ကဋ္ဌက ဒါကို အလေးပေး ပြောကြားခဲ့ပါတယ်။ ၎င်း၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအဆင့် 3 လေ့လာမှု၏ပထမဆုံးကြားဖြတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် "ကာကွယ်ဆေးသည် Covid-19 ကိုထိရောက်စွာတားဆီးနိုင်သည်ဟူသောသက်သေအထောက်အထားပေးသည်". "ဒါဟာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှု၊ သိပ္ပံပညာနဲ့ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုအတွက် အောင်ပွဲပဲ" ဟု ၎င်းက မှတ်ချက်ပေးခဲ့သည်။

“လွန်ခဲ့တဲ့ 10 လလောက်က ဒီခရီးကို စခဲ့တုန်းကတော့ ဒါက ကျွန်တော်တို့ မျှော်မှန်းခဲ့တာပါပဲ။ "အထူးသဖြင့် ယနေ့၊ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးသည် ဒုတိယလှိုင်းတစ်ခုအလယ်တွင်ရှိပြီး ကျွန်ုပ်တို့အများအပြားသည် ပိတ်ဆို့ခြင်းခံနေရချိန်တွင်၊ ဤကပ်ရောဂါကိုအဆုံးသတ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့၏လမ်းစဉ်တွင် ဤမှတ်တိုင်သည် မည်မျှအရေးကြီးကြောင်းနှင့် ကျွန်ုပ်တို့အားလုံး ပုံမှန်အတိုင်းပြန်လည်ရရှိရန် ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးအတွက် ပို၍ပင်ကျေးဇူးတင်ရှိပါသည်။" Bourla က အလေးပေး..

Pfizer ၏ဥက္ကဌသည် အစမ်းစစ်ဆေးမှုများဆက်လက်ပြုလုပ်နေချိန်တွင် ၎င်းတို့သည် နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို ဆက်လက်စုဆောင်းသွားမည်ဖြစ်ကြောင်း ရှင်းပြခဲ့ပြီး၊ Covid-164 အတည်ပြုလူနာ စုစုပေါင်း 19 ခု စုဆောင်းမိသောအခါ နောက်ဆုံးအစီအစဥ်အစီအစဥ်တစ်ခုအတွက် စာရင်းပေးသွင်းထားမည်ဖြစ်ကြောင်း ရှင်းပြခဲ့သည်။ “ဒီအရေးကြီးတဲ့ အောင်မြင်မှုဖြစ်မြောက်အောင် စွမ်းဆောင်ပေးခဲ့တဲ့ အားလုံးကို ကျေးဇူးတင်ချင်ပါတယ်” ဟု ၎င်းက ပြောသည်။

Phase 3 ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို ဇူလိုင် 27 တွင်စတင်ခဲ့ပြီးယနေ့အထိပါဝင်သူ 43.538 ကိုစာရင်းသွင်းထားသည်။38.955 သည် 8 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလ 2020 ရက်နေ့အထိ ကာကွယ်ဆေး၏ ဒုတိယမြောက်ထိုးဆေးကို လက်ခံရရှိထားပြီးဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာပါဝင်သူများ၏ 42 ရာခိုင်နှုန်းခန့်နှင့် US ပါဝင်သူ 30 ရာခိုင်နှုန်းသည် “လူမျိုးရေးနှင့် လူမျိုးရေးနောက်ခံများဖြစ်သည်။”

စမ်းသပ်မှုကို ဆက်လက်စာရင်းသွင်းထားပြီး Covid-164 အတည်ပြုလူနာ စုစုပေါင်း 19 ဦး စုဆောင်းထားသည့်အခါ နောက်ဆုံးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအထိ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် မျှော်လင့်ရသည်။ လေ့လာမှုသည် ယခင်က ထိတွေ့ဖူးသူများတွင် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကို ကာကွယ်ရန် ကာကွယ်ဆေးထိုးသူ၏ အလားအလာကို အကဲဖြတ်မည်ဖြစ်ပြီး ရောဂါကာကွယ်မှု ကာကွယ်ဆေးလည်း ပါဝင်သည်။

ဒုတိယဆေးထိုးပြီးနောက် ခုနစ်ရက်အတွင်း စုဆောင်းအတည်ပြုထားသော COVID-19 ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို အကဲဖြတ်သည့် အဓိကထိရောက်မှု အဆုံးမှတ်များအပြင်၊ နောက်ဆုံးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်သည့် ဒုတိယအဆုံးမှတ်အသစ်များ ပါဝင်သည်။ ဒုတိယဆေးထိုးပြီးနောက် ဆယ့်လေးရက်အကြာတွင် အစုလိုက်အပြုံလိုက်ဖြစ်ပွားမှုများအရ သိရသည်။

လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမှရရှိလာသော ထိရောက်မှုအချက်အလက်များနှင့်အတူ Pfizer နှင့် BioNTech တို့သည် ထုတ်လုပ်သည့် ကာကွယ်ဆေးထုတ်ကုန်၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် အရည်အသွေးကိုပြသရန်အတွက် FDA သို့တင်ပြရန်အတွက် လိုအပ်သောကုန်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဘေးကင်းရေးဒေတာကို ပြင်ဆင်ရန် လုပ်ဆောင်နေပါသည်။

လက်ရှိခန့်မှန်းချက်များအပေါ်အခြေခံ၍ ကုမ္ပဏီသည် 50 ခုနှစ်တွင် တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် ကာကွယ်ဆေး အကြိမ်ရေ သန်း 2020 အထိ ထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး 1.300 ခုနှစ်တွင် 2021 ဘီလီယံ ပမာဏအထိ ထုတ်လုပ်နိုင်ရန် မျှော်လင့်ထားသည်။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ စတော့အိတ်ချိန်းများနှင့် စျေးကွက်များသည် ၎င်းတို့၏ ဈေးနှုန်းများ သိသာထင်ရှားစွာ မြင့်တက်လာသည့် သတင်းကို တုံ့ပြန်ခဲ့ကြသည်။ (ယခုအချိန်တွင် 35% ဝန်းကျင် ကြီးထွားနေသည့် IBEX-8 အပါအဝင်)။