Pfizer هڪ ٽين دوز تي غور ڪري رهيو آهي ۽ Moderna مزاحمتي مختلف قسمن سان وڙهڻ لاءِ بوسٽرز يا پرائمري ويڪسينيشن تي غور ڪري رهيو آهي

پيفزر ۽ بائيو اين ٽيڪچ جي شروعات جو اعلان ڪيو آهي حفاظت ۽ immunogenicity جو جائزو وٺڻ لاء مطالعو (هڪ مدافعتي ردعمل پيدا ڪرڻ جي صلاحيت). توهان جي ويڪسين جو ٽيون دوز هڪ بوسٹر طور ڪورونوايرس جي نئين مختلف قسمن جي خلاف.

مطالعو آمريڪا ۾ ويڪسين جي مرحلي 1 جي مطالعي ۾ شرڪت ڪندڙن تي ٻڌل هوندو، جن کي پيش ڪيو ويندو 30 ۽ 6 مهينن جي وچ ۾ اڳ ۾ ئي منظور ٿيل ويڪسين جو 12 ug بوسٹر حاصل ڪرڻ جو موقعو حاصل ڪرڻ کان پوءِ انهن جي شروعاتي ٻه ڊوز ريگيمن حاصل ڪرڻ کان پوءِ.

ٻئي طرف، ”مستقبل ۾ ڪنهن به ممڪن دٻاءُ واري تبديليءَ لاءِ تيار رهڻ لاءِ،“ Pfizer ۽ BioNTech اعلان ڪيو آهي ته اهي ريگيوليٽري اٿارٽيز سان ”ڳالهيون برقرار رکي رهيا آهن“، بشمول آمريڪا جي فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA). انگريزيءَ ۾ ان جي مخفف لاءِ) ۽ يورپي دوائن جي ايجنسي (EMA، انگريزيءَ ۾ ان جي مخفف لاءِ)، کي ٽيسٽ، انهي ساڳئي مطالعي جي اندر، ڏکڻ آفريڪا ۾ سڃاڻپ 'B.1.351' مختلف قسم جي خلاف هڪ تبديل ٿيل ويڪسين.

اهو ڪمپنين کي اجازت ڏئي سگهي ٿو موجوده ويڪسين کي جلدي اپڊيٽ ڪريو جيڪڏهن ضرورت پيدا ٿئي ته نئين SARS-CoV-2 مختلف قسمن کان بچاءُ لاءِ. ان ڪري، ڪمپنيون اميد رکن ٿيون ته اهي امڪاني مستقبل جي ويڪسينز کي ريگيوليٽري رستي سان درست ڪرڻ جي قابل هوندا، جيڪو في الحال فلو ويڪسين لاء موجود آهي، جيڪو هر سال اپڊيٽ ڪيو ويندو آهي. ”اسان جي ويڪسين پليٽ فارم جي لچڪ اسان کي اجازت ڏئي ٿي ته ٽيڪنيڪل طور تي بوسٹر ويڪسين کي هفتي جي معاملي ۾ ترقي ڪري سگهون ، جيڪڏهن ضروري هجي. هي ريگيوليٽري رستو اڳ ۾ ئي ٻين متعدي بيمارين جهڙوڪ انفلوئنزا لاءِ قائم ڪيو ويو آهي ، “سي اي او ۽ بايو اين ٽيچ جي گڏيل باني ، يوگور صاحبن چيو.

"جيتوڻيڪ اسان ڪو به ثبوت نه ڏٺو آهي ته مختلف قسمون تحفظ جي نقصان جو سبب بڻجن اسان جي ويڪسين پاران مهيا ڪيل، اسان ڪيترن ئي وٺي رهيا آهيون فيصلا ڪرڻ لاءِ قدم کنيا وڃن ۽ تيار رهو ان صورت ۾ جيڪڏهن دٻاءُ مزاحمتي ٿئي ويڪسين طرفان فراهم ڪيل تحفظ لاءِ. هي بوسٹر مطالعو هڪ ٽين دوز جي حفاظت کي سمجهڻ ۽ گردشي دٻاءُ جي خلاف مدافعت کي سمجهڻ لاءِ اهم آهي. ساڳئي وقت، اسان صحيح سيڙپڪاري ڪري رهيا آهيون ۽ ريگيوليٽرن سان ڳالهين ۾ مشغول ٿي رهيا آهيون ته جيئن پاڻ کي ممڪن طور تي ترقي ڪرڻ ۽ ضروري هجي ته اپڊيٽ يا بوسٹر ويڪسين جي اختيار جي لاءِ درخواست ڏيڻ ۾ مدد ڪن، “Pfizer جي صدر ۽ CEO البرٽ بورلا چيو.

ساڳيءَ ريت، Moderna اعلان ڪيو آهي ته اهو مڪمل ٿي چڪو آهي توهان جي لاء مواد جي پيداوار ڪورونا وائرس جي ويڪسين جو اميدوار B.1.351، پهريون ڀيرو ڏکڻ آفريڪا ۾ سڃاڻپ، ۽ يو ايس نيشنل انسٽيٽيوٽ آف هيلٿ (NIH) کي فيز 1 ڪلينڪل ٽرائل لاءِ دوائون موڪلي ڇڏيون آهن.

Moderna لاڳو ٿئي ٿو ٻه حڪمت عمليون انهن مختلف قسمن جي خلاف: سڀ کان پهريان، ڪمپني جو جائزو وٺي رهيو آهي بوسٹر دوز انهن ويڪسين جي انهن اسٽرين جي خلاف غير جانبدار قوت مدافعت کي وڌائڻ لاء. ٻيو، ڪمپني اڳ ۾ ئي منظور ٿيل ويڪسين جو جائزو وٺڻ جو ارادو رکي ٿي ۽ ڏکڻ آفريڪا جي مختلف قسم جي طور تي. seronegative ماڻهن لاء پرائمري ويڪسينيشن سيريز. انهن اميدوارن کي 100 ug دوز جي سطح ۽ هيٺ ڏنل ٻه-دوز سيريز ۾ جائزو ورتو ويندو.

اي ايم پاران تيار ڪيل آرٽيڪل يوروپا پريس پاران مهيا ڪيل معلومات جي بنياد تي