Pfizer nimbangkeun dosis katilu sareng Moderna nimbangkeun boosters atanapi vaksinasi primér pikeun ngalawan varian tahan.

Pfizer sareng BioNTech geus ngumumkeun mimiti a ulikan pikeun evaluate kaamanan sarta immunogenicity (kamampuhan pikeun ngainduksi réspon imun) tina a dosis katilu vaksin anjeun salaku booster ngalawan varian anyar tina coronavirus.

Panaliti bakal dumasar kana pamilon dina ulikan fase 1 vaksin di Amérika Serikat, anu bakal ditawarkeun kasempetan pikeun nampa booster 30 ug tina vaksin geus disatujuan antara 6 jeung 12 bulan sanggeus narima regimen dua-dosis awal maranéhanana.

Di sisi anu sanésna, supados "siap pikeun sagala parobihan galur anu mungkin di hareup," Pfizer sareng BioNTech parantos ngumumkeun yén aranjeunna "ngajaga paguneman" sareng otoritas pangaturan, kalebet Administrasi Pangan sareng Narkoba Amérika Serikat (FDA). , pikeun akronim na dina basa Inggris) jeung European Medicines Agency (EMA, pikeun akronim na dina basa Inggris), tés, dina ulikan sarua ieu, vaksin dirobah ngalawan 'B.1.351' varian, dicirikeun di Afrika Kidul.

Ieu bisa ngidinan pausahaan Apdet vaksin anu ayeuna gancang upami aya kabutuhan pikeun ngajagaan tina varian SARS-CoV-2 énggal. Ku kituna, pausahaan ngaharepkeun bisa sangkan méré validasi poténsi vaksin hareup ieu kalawan jalur pangaturan sarupa naon ayeuna aya pikeun vaksin flu, nu diropéa unggal taun. "Fleksibilitas platform vaksin kami ngamungkinkeun urang sacara téknis ngembangkeun vaksin booster dina sababaraha minggu, upami diperyogikeun. Jalur pangaturan ieu parantos ditetepkeun pikeun panyakit tepa sanés sapertos influenza, ”saur CEO sareng pangadeg BioNTech, Ugur Sahin.

“Sanajan kami geus teu katempo sagala bukti yén varian ngabalukarkeun leungitna panyalindungan disadiakeun ku vaksin urang, urang nyandak sababaraha ukuran pikeun meta decisively tur siap bisi galur jadi tahan kana panyalindungan anu disayogikeun ku vaksin. Ulikan booster ieu penting pikeun ngartos kasalametan dosis katilu sareng kekebalan ngalawan galur anu sirkulasi. Dina waktos anu sami, urang ngadamel investasi anu leres sareng ngiringan paguneman sareng régulator pikeun ngabantosan posisi diri pikeun berpotensi ngembangkeun sareng ngalamar otorisasi vaksin anu diropéa atanapi booster upami diperyogikeun, ”saur Présidén sareng CEO Pfizer Albert Bourla.

Dina urat anu sami, Moderna ngumumkeun yén éta parantos réngsé pembuatan bahan pikeun anjeun calon vaksin ngalawan varian coronavirus 'B.1.351, munggaran diidentifikasi di Afrika Kidul, sareng parantos ngirim dosis ka National Institutes of Health (NIH) AS pikeun uji klinis Fase 1.

Moderna ngalamar dua strategi ngalawan varian ieu: mimitina, pausahaan keur evaluating dosis booster vaksin pikeun ngaronjatkeun kekebalan neutralizing ngalawan galur ieu. Bréh, parusahaan ngarencanakeun keur evaluate vaksin geus disatujuan tur éta tina varian Afrika Selatan salaku runtuyan vaksinasi primér pikeun jalma seronegative. Calon ieu bakal dievaluasi dina séri dua dosis dina tingkat dosis 100 ug sareng handap.

Artikel disusun ku EM dumasar kana informasi disadiakeun ku Europa Pencét