Pfizer na BioNTech wametangaza kuanza kwa a utafiti wa kutathmini usalama na immunogenicity (uwezo wa kushawishi mwitikio wa kinga) wa a dozi ya tatu ya chanjo yako kama nyongeza dhidi ya aina mpya za coronavirus.
Utafiti huo utatokana na washiriki katika utafiti wa awamu ya 1 wa chanjo nchini Marekani, ambao watapewa fursa ya kupokea nyongeza ya ug 30 ya chanjo ambayo tayari imeidhinishwa kati ya miezi 6 na 12 baada ya kupokea regimen yao ya awali ya dozi mbili.
Kwa upande mwingine, ili "kuwa tayari kwa mabadiliko yoyote yanayoweza kutokea katika siku zijazo," Pfizer na BioNTech wametangaza kwamba "wanadumisha mazungumzo" na mamlaka za udhibiti, pamoja na Utawala wa Chakula na Dawa wa Merika (FDA). kwa kifupi chake kwa Kiingereza) na Shirika la Madawa la Ulaya (EMA, kwa kifupi chake kwa Kiingereza), mtihani, ndani ya utafiti huu, chanjo iliyorekebishwa dhidi ya lahaja ya 'B.1.351', iliyotambuliwa nchini Afrika Kusini.
Hii inaweza kuruhusu makampuni sasisha chanjo ya sasa haraka ikiwa hitaji litatokea ili kulinda dhidi ya vibadala vipya vya SARS-CoV-2. Kwa hivyo, kampuni zinatumai kuwa na uwezo wa kudhibitisha chanjo hizi zinazowezekana za siku zijazo kwa njia ya udhibiti sawa na ile iliyopo sasa ya chanjo ya mafua, ambayo husasishwa kila mwaka. "Unyumbufu wa jukwaa letu la chanjo huturuhusu kutengeneza chanjo za kitaalam katika kipindi cha wiki, ikiwa ni lazima. Njia hii ya udhibiti tayari imeanzishwa kwa magonjwa mengine ya kuambukiza kama vile mafua, "alisema Mkurugenzi Mtendaji na mwanzilishi mwenza wa BioNTech, Ugur Sahin.
"Hata ikiwa hatujaona ushahidi wowote kwamba vibadala husababisha hasara ya ulinzi zinazotolewa na chanjo yetu, tunachukua nyingi hatua za kuchukua hatua madhubuti na kuwa tayari ikiwa shida itakuwa sugu kwa ulinzi unaotolewa na chanjo. Utafiti huu wa nyongeza ni muhimu kuelewa usalama wa kipimo cha tatu na kinga dhidi ya matatizo yanayozunguka. Wakati huo huo, tunafanya uwekezaji unaofaa na kushiriki katika mazungumzo na wadhibiti ili kusaidia kujiweka katika uwezekano wa kukuza na kuomba idhini ya chanjo iliyosasishwa au ya nyongeza ikiwa ni lazima, "Rais wa Pfizer na Mkurugenzi Mtendaji Albert Bourla alisema.
Katika hali kama hiyo, Moderna imetangaza kuwa imekamilika utengenezaji wa nyenzo kwa ajili yako mgombea wa chanjo dhidi ya lahaja ya coronavirus 'B.1.351, iliyotambuliwa kwa mara ya kwanza nchini Afrika Kusini, na ametuma dozi kwa Taasisi za Kitaifa za Afya za Marekani (NIH) kwa majaribio ya kimatibabu ya Awamu ya 1.
Moderna anaomba mikakati miwili dhidi ya lahaja hizi: kwanza kabisa, kampuni inatathmini dozi ya nyongeza chanjo ya kuongeza kinga dhidi ya aina hizi. Pili, kampuni inapanga kutathmini chanjo ambayo tayari imeidhinishwa na ile ya lahaja ya Afrika Kusini kama mfululizo wa chanjo ya msingi kwa watu wenye seronegative. Watahiniwa hawa watatathminiwa katika mfululizo wa dozi mbili katika kiwango cha ug 100 na chini.
Kifungu kilichotayarishwa na EM kulingana na habari iliyotolewa na Europa Press
Maoni yako
Kuna kanuni kutoa maoni Ikiwa hazijafikiwa, zitasababisha kufukuzwa mara moja na kudumu kutoka kwa wavuti.
EM haiwajibikii maoni ya watumiaji wake.
Je, unataka kutuunga mkono? Kuwa Mlinzi na upate ufikiaji wa kipekee kwa paneli.