ఫైజర్ మూడవ డోస్‌ను పరిశీలిస్తోంది మరియు మోడర్నా రెసిస్టెంట్ వేరియంట్‌లతో పోరాడటానికి బూస్టర్‌లు లేదా ప్రైమరీ టీకాలను పరిశీలిస్తోంది

ఫైజర్ మరియు బయోఎంటెక్ a ప్రారంభాన్ని ప్రకటించారు భద్రత మరియు ఇమ్యునోజెనిసిటీని అంచనా వేయడానికి అధ్యయనం (రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించే సామర్థ్యం) a బూస్టర్‌గా మీ టీకా యొక్క మూడవ మోతాదు కరోనావైరస్ యొక్క కొత్త వైవిధ్యాలకు వ్యతిరేకంగా.

ఈ అధ్యయనం యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో టీకా యొక్క దశ 1 అధ్యయనంలో పాల్గొనేవారిపై ఆధారపడి ఉంటుంది, వారికి అందించబడుతుంది వారి ప్రారంభ రెండు-మోతాదు నియమావళిని స్వీకరించిన తర్వాత 30 మరియు 6 నెలల మధ్య ఇప్పటికే ఆమోదించబడిన వ్యాక్సిన్ యొక్క 12 ug బూస్టర్‌ను స్వీకరించే అవకాశం.

మరోవైపు, "భవిష్యత్తులో సాధ్యమయ్యే ఏవైనా మార్పుల కోసం సిద్ధంగా ఉండటానికి" Pfizer మరియు BioNTech యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA)తో సహా నియంత్రణ అధికారులతో "సంభాషణలు నిర్వహిస్తున్నట్లు" ప్రకటించాయి. , ఆంగ్లంలో దాని ఎక్రోనిం కోసం) మరియు యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA, ఆంగ్లంలో దాని ఎక్రోనిం కోసం), పరీక్ష, ఇదే అధ్యయనంలో, 'B.1.351' వేరియంట్‌కు వ్యతిరేకంగా సవరించిన టీకా, దక్షిణాఫ్రికాలో గుర్తించబడింది.

ఇది కంపెనీలను అనుమతించగలదు కొత్త SARS-CoV-2 వేరియంట్‌ల నుండి రక్షించాల్సిన అవసరం ఏర్పడితే ప్రస్తుత వ్యాక్సిన్‌ను త్వరగా అప్‌డేట్ చేయండి. అందువల్ల, ప్రతి సంవత్సరం నవీకరించబడే ఫ్లూ వ్యాక్సిన్‌ల కోసం ప్రస్తుతం ఉన్నదానితో సమానమైన నియంత్రణ మార్గంతో ఈ సంభావ్య భవిష్యత్ టీకాలను ధృవీకరించగలదని కంపెనీలు భావిస్తున్నాయి. “మా వ్యాక్సిన్ ప్లాట్‌ఫారమ్ యొక్క సౌలభ్యం అవసరమైతే, కొన్ని వారాల వ్యవధిలో సాంకేతికంగా బూస్టర్ వ్యాక్సిన్‌లను అభివృద్ధి చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. ఇన్ఫ్లుఎంజా వంటి ఇతర అంటు వ్యాధుల కోసం ఈ నియంత్రణ మార్గం ఇప్పటికే ఏర్పాటు చేయబడింది, ”అని బయోఎన్‌టెక్ యొక్క CEO మరియు సహ వ్యవస్థాపకుడు ఉగుర్ సాహిన్ అన్నారు.

"అయినా కూడా వేరియంట్‌లు రక్షణను కోల్పోతాయని మేము ఎటువంటి ఆధారాలు చూడలేదు మా టీకా ద్వారా అందించబడింది, మేము బహుళ తీసుకుంటున్నాము నిర్ణయాత్మకంగా వ్యవహరించడానికి చర్యలు మరియు ఒత్తిడికి నిరోధకత ఏర్పడితే సిద్ధంగా ఉండండి టీకా అందించిన రక్షణకు. ఈ బూస్టర్ అధ్యయనం మూడవ మోతాదు యొక్క భద్రత మరియు ప్రసరణ జాతులకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక శక్తిని అర్థం చేసుకోవడంలో కీలకం. అదే సమయంలో, మేము సరైన పెట్టుబడులు పెడుతున్నాము మరియు అవసరమైతే అప్‌డేట్ చేయబడిన లేదా బూస్టర్ వ్యాక్సిన్‌ను సమర్థంగా అభివృద్ధి చేయడానికి మరియు దరఖాస్తు చేసుకోవడానికి మమ్మల్ని ఉంచడంలో సహాయపడటానికి రెగ్యులేటర్‌లతో సంభాషణలు జరుపుతున్నాము, ”అని ఫైజర్ ప్రెసిడెంట్ మరియు CEO ఆల్బర్ట్ బౌర్లా అన్నారు.

ఇదే తరహాలో, పూర్తయిందని మోడర్నా ప్రకటించింది మీ కోసం మెటీరియల్ తయారీ కరోనావైరస్ వేరియంట్ 'B.1.351కి వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థి, దక్షిణాఫ్రికాలో మొదట గుర్తించబడింది, మరియు ఫేజ్ 1 క్లినికల్ ట్రయల్ కోసం US నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ (NIH)కి మోతాదులను పంపింది.

Moderna దరఖాస్తు చేస్తోంది రెండు వ్యూహాలు ఈ వేరియంట్‌లకు వ్యతిరేకంగా: అన్నింటిలో మొదటిది, కంపెనీ మూల్యాంకనం చేస్తోంది booster మోతాదు ఈ జాతులకు వ్యతిరేకంగా తటస్థీకరించే రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి టీకా. రెండవది, కంపెనీ ఇప్పటికే ఆమోదించబడిన వ్యాక్సిన్‌ను మరియు దక్షిణాఫ్రికా వేరియంట్‌ను అంచనా వేయాలని యోచిస్తోంది. సెరోనెగటివ్ వ్యక్తుల కోసం ప్రాథమిక టీకా శ్రేణి. ఈ అభ్యర్థులు 100 ug మోతాదు స్థాయి మరియు అంతకంటే తక్కువ స్థాయిలో రెండు-డోస్ సిరీస్‌లో మూల్యాంకనం చేయబడతారు.

యూరోపా ప్రెస్ అందించిన సమాచారం ఆధారంగా EM రూపొందించిన కథనం