Pfizer va BioNTech boshlanishini e'lon qildilar xavfsizlik va immunogenlikni baholash uchun tadqiqot (immunitet reaktsiyasini qo'zg'atish qobiliyati) a Vaktsinangizning uchinchi dozasini kuchaytiruvchi vosita sifatida koronavirusning yangi variantlariga qarshi.
Tadqiqot Amerika Qo'shma Shtatlarida vaksinani 1-bosqich o'rganish ishtirokchilariga asoslanadi, ular taklif etiladi. Dastlabki ikki dozali rejimni olgandan keyin 30 oydan 6 oygacha tasdiqlangan vaktsinaning 12 ug kuchaytirgichini olish imkoniyati.
Boshqa tomondan, "kelajakda yuzaga kelishi mumkin bo'lgan har qanday kuchlanish o'zgarishlariga tayyor bo'lish" uchun Pfizer va BioNTech tartibga soluvchi organlar, shu jumladan Amerika Qo'shma Shtatlari Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) bilan "suhbatlarni davom ettirayotganliklarini" e'lon qilishdi. , ingliz tilidagi qisqartmasi uchun) va Yevropa Tibbiyot agentligi (EMA, ingliz tilidagi qisqartmasi uchun), Xuddi shu tadqiqot doirasida Janubiy Afrikada aniqlangan "B.1.351" variantiga qarshi modifikatsiyalangan vaktsinani sinab ko'ring.
Bu kompaniyalarga ruxsat berishi mumkin SARS-CoV-2 ning yangi variantlaridan himoya qilish zarurati tug'ilsa, joriy vaktsinani tezda yangilang. Shunday qilib, kompaniyalar kelajakdagi ushbu potentsial vaktsinalarni har yili yangilanib turadigan grippga qarshi vaktsinalar uchun mavjud bo'lgan tartibga o'xshash tartibga solish yo'li bilan tasdiqlashga umid qilmoqdalar. “Vaktsina platformamizning moslashuvchanligi, agar kerak bo'lsa, bir necha hafta ichida kuchaytiruvchi vaktsinalarni texnik jihatdan ishlab chiqishga imkon beradi. Bu tartibga solish yoʻli gripp kabi boshqa yuqumli kasalliklar uchun allaqachon oʻrnatilgan”, dedi BioNTech bosh direktori va hammuassisi Ugur Shahin.
"Garchi; .. bo'lsa ham biz variantlarning himoyani yo'qotishiga olib keladigan hech qanday dalil ko'rmadik vaktsinamiz tomonidan taqdim etilgan bo'lsa, biz bir nechtasini olamiz shtamm chidamli bo'lib qolsa, qat'iy harakat qilish va tayyor bo'lish choralari vaktsina tomonidan taqdim etilgan himoyaga. Ushbu kuchaytiruvchi tadqiqot uchinchi dozaning xavfsizligini va aylanma shtammlarga qarshi immunitetni tushunish uchun juda muhimdir. Shu bilan birga, biz to‘g‘ri sarmoya kiritmoqdamiz va potentsial ishlab chiqish va zarurat tug‘ilganda yangilangan yoki kuchaytiruvchi vaksinaga ruxsat olish uchun murojaat qilish uchun o‘zimizni joylashtirishga yordam berish uchun tartibga soluvchi organlar bilan suhbatlar o‘tkazmoqdamiz”, dedi Pfizer prezidenti va bosh direktori Albert Burla.
Xuddi shunga o'xshash tarzda, Moderna uni yakunlaganini e'lon qildi siz uchun material ishlab chiqarish Koronavirusga qarshi vaktsina nomzodi 'B.1.351, birinchi marta Janubiy Afrikada aniqlangan, va 1-bosqich klinik sinov uchun AQSh Milliy Sog'liqni saqlash institutiga (NIH) dozalarni yubordi.
Moderna murojaat qilmoqda ikkita strategiya bu variantlarga qarshi: birinchi navbatda kompaniya baholaydi kuchaytiruvchi doza Ushbu shtammlarga qarshi neytrallashtiruvchi immunitetni oshirish uchun vaktsina. Ikkinchidan, kompaniya allaqachon tasdiqlangan vaktsinani va Janubiy Afrika variantini baholashni rejalashtirmoqda seronegativ odamlar uchun birlamchi emlash seriyasi. Ushbu nomzodlar ikki dozali seriyada 100 ug doza darajasida va undan pastroqda baholanadi.
Maqola EM tomonidan Europa Press tomonidan taqdim etilgan ma'lumotlar asosida tayyorlangan
Sizning fikringiz
Ba'zi birlari bor normalar fikr bildirish Agar ular bajarilmasa, ular veb-saytdan darhol va doimiy ravishda chiqarib yuborilishiga olib keladi.
EM o'z foydalanuvchilarining fikrlari uchun javobgar emas.
Bizni qo'llab-quvvatlamoqchimisiz? Homiyga aylaning va panellarga eksklyuziv kirish huquqiga ega bo'ling.